遗传血型的基因型
- 为什么血型和遗传有关？
- 我国古语所说的“种瓜得瓜，种豆得豆”，讲的就是遗遗传现象！但是。我们在血型的普查中中往往会碰到子女的血型既可能和父母一样！也可可能不一样、象双亲的血型型如果是A型和B型!子女既有可能是A型或B型，也有可能和父母完全全不一样的O型！又有可能具备父母亲加在一起的AB型!那么血型究竟和遗传有关吗。 原来，在生物的遗传上。染色体先要进行一次“减法”！然后再运算一次“加分”，就拿血型来说吧！人类的每一种血型由两条染色体上的等位基因组成、一条来自父亲，一条来自母亲。父母亲的染染色体原来是成对存在的,但是在形成配子时！各对染色体“一分为为二”、这时、每个配子只含成对染色体中的一条。通过受3648精过程!精子和卵子结合成受精卵，染色体又重新配对、一条来自父亲。一条来自母亲，这两条染色体就决定了子女的血型。人的ABO血型就是由A、B及O三个基因控制的，而每一个人的血型、只含含三个基因中的两个，我们一般所说的血型指的是表现型。A。B血型的表现还可以各0874分为两种遗传型。而AB，O血型则只具有一种遗传型！根据父母的血型就可以知道子女所具有的血型、所以说，这仍然是一种“种瓜得瓜”的遗传现象，人的血型除了ABO系统外，还有很多其他系统。如Rh系统，它是由由一对染色体六个遗传因子组成的、MN系统、有一对对染色体控制两个遗传因子？可分为三种血型，它们都是和遗传有关的、一个人的血型在受精卵形成之后就已经决定了。一般来说它是终生不能改变的、所以我们在检查0512过血型以后,就应把它它牢牢记住,！
- 怎么才能知道自己的血型的基因型是 什么？
- 血型只需要去医院做个血凝试验、结果很快出来。我这里说的血型指的是ABO分型的、你还可以做RH分型的、血型基因型顾名思义是跟基因有关的、要检测的话是基因水平的，医院不会测。只有用于科研实验时的检测或相关关基因的检测机构有检测，血型型基因型在生活中应用很少，但但是我们有时可以通过父母？兄弟姐妹的血型推测出自己的血型、血型基因型！，
- 血型遗传的血型遗传系统
- 2564 ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原,A型。B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA，IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和5431四种表型(表1)？Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体、Lewis血型有Le(a+b-)！Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）!Lewis抗原原来是体液里的抗原、出现在红细胞上是附着上去的结果！Rh血型系统1940年K.兰德施泰6514纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠,发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞!这样的人称为Rh阳性，红细胞不被凝集的人为Rh阴性！Rh血型涉及及五种抗原、可分别用五种人体免疫血清检出、关于Rh血0634型系统的遗传有两种学说。目前还不能证明或排除其中任何一种！英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体！每个座位位上有一对等位基因！称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE！CDe，CdE，Cde！cDE。cDe，cdE和cde！这八种Rh基因复合3959体构成36种基因型和18种表型!五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原！但是至今没有发现抗d血清。因此d基基因是假设的！威纳认为Rh血型系统由由单一座位上的八个复等位基因所控制！每个等位基因决定一种Rh抗原！而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇），由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型！威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原。威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）、Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制。有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)、Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原、如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，则所有女儿都将是Xg(a+)、所有儿子都5611将是Xg(a-)？如果3932父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)。则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)！Xg血型系统的基因型和表型见表3、其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个！例如MNSs、Kell、p等。。
- 人类红绿色盲遗传规律
- 人类红绿色色盲属于伴X隐性遗传，遗传规律如下： 1，男患多于女患 2。交叉遗传（男性患者的致病病基因通过他的女儿传给他的外孙） 3？隔代遗传！
- 父母血型基因型为BB和OO，则其子女血型只可以是什么血型 ？
- 从大家的回答来看,再反看题目好象有点不对,父母的血型基因型为BB和OO,我就不解了为什么是BB呢?有这种基因表现型吗?应该是BI才对啊,也就是说父母的血型为B和O型啊,请楼主明查,如果父母的血型为B和O型,那么他们的子女的血型可能为B或O 型.公式如下: 父O型、母O型=====子女O型父A型、母A型=====子女A型或O型父B型。母B型=====子女B型或O型父A型、母O型=====子女A型或O型父O型，母A型=====子女A型或O型父B型、母O型=====子女B型或O型父O型！母B型=====子女B型或O型父A型、母B型=====8782子女A，B，O，AB型皆有可能父B型。母A型=====子女A,B，O，AB型皆有可能父AB型。母O型=====子女A型或B型父0型。母AB型=====子女A型或B型父AB型、母A型=====子女A型或AB型父A型，母AB型=====子女A型或AB型父AB型？母B型=====子女B型或AB型2003父B型。母AB型=====子女B型或AB型父AB型，母AB型=====子女A型或B型或AB型, 希望望我能帮到你,请采纳.、
- 人群的ABO血型是由IA、IB和i三个基因控制的，下图为某家族血型遗传家系图．请回答下列问题．（1）图中Ⅰ1
- （1）Ⅱ3的血型为为O型、其父亲Ⅰ2为B型！8383因此控制血型的基因位于常染色体上．（2）①由题意知、Ⅱ2的血型为B型，与与A型的正常女子结婚,生育了一个血型为O型且患血友病的儿子、因此，Ⅱ2的基9845因型为IBiXHY？血型为A型的正常女子基因型为IAiXHXh．这对夫妇再生育子女ABO血型的可能情况是：②由①分析知。Ⅱ2的基因型为IBiXHY、减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期、着丝点分裂发生在减数分裂过程中的的减数第一次分裂后期！因此i与XH发生组合的时期是减数第一次分裂后期！IB与IB发生分离离的时期是减数第二次分裂后期,不考虑染色体交叉交换的情况下！一一个精原细胞产生的精子。其基因型为 IBXH。iY或者IBY！iXH．③由①分析知！这对夫妇的基因型为IBiXHY和IAiXHXh、他们后代中血型为B型的概率是14、儿子中患血友病的概率是12、因此他们再生一个儿子，是血型为B型且患血友病的概率为14×12＝18．故答案为：0670（1）常（2）①②减数第一次分裂后期 减数第二次分裂后期 IBXH、iY或者IBY！iXH③18。
- 人群中血型表砚为a型、b型、ab型、o型个体的基因型分别共有
- （1）根根据题意可知,基因H控制合成的酶H能促使前体物质转变为物质H。因此可以确定图中的Y为基因H！基因H可以控制酶H（X）的合成．（2）基因i，IA和IB都是控制相对性状，属于等位基因。等位基因之间的相互转化为基因突变．（3）由于该夫妇所生孩子的血型只可能是AB型血、因此O型血女子应含有IB基因！且且该基因不能表达，其基因组成为hhIBIB。再根据该夫妇所生孩子的血型只可能是AB型血可推出、A型血男子的基因组成为HHIAIA、其孩子的基因组成为HhIAIB．与其基因型相同的配偶结婚！生育的孩子基因型、血型及其概率有HHIAIA（A型血、占116）。HhIAIA（A型血。占216）、hhIAIA（O型血。占116）、HHIAIB（AB型血、占216）、HhIAIB（AB型血，占416）、hhIAIB（O型血、占216）。HHIBIB（B型血，占116）。HhIBIB（B型血！占216）、hhIBIB（O型血，占116），综合起来、A型：B型：AB型：O型=3：3：6：4．（4）B抗原比前体物质多出的成分是⑦．a-半乳糖苷酶的化学本质是蛋白质、在消化道中蛋白质将被蛋白酶水解．故答案案为：（1）酶H基因H（2）基因突变（3）A型：B型：AB型：O型=3：3：6：4（4）⑦不会改变因为高温使a-半乳糖苷酶失活（或a-半乳糖苷酶在消化道内被消化分解）！
- 人的智商跟遗传有关系么?
- 智商的遗传基因ZT 智商的遗传基因 满有意思的^^ 据说决定智商的八对基因全部都是位于X 染色体上面。然后男生是XY！ X 是来自母亲、 Y 是来自父亲。 所以男生的智7050商全部都是来自母亲的遗传！ 然后女生是X X！所以女生的智商是父亲跟母亲各有一半影响、 然后说，因为女生的智商是父亲母亲都有影响，所以会有中和的效应、 所以女生智商的分布会呈现自然分布( normaldistribution )，就是倒钟状！中间最 多，两边较少。 然后男生因为是完全只受一方影响！所以男生智商分布会呈现在偏向在两个极端！ 也就是说！男生天才比较多。但是同时、蠢材之中也是男生特别多！ 这个故事告诉我们什么， 1。「你要判断一个男生聪不聪明、看他妈妈4940就知道了，」 2。 然后我们用机率来算：生男孩的机率= 1 / 2，生女孩的机率=1 / 2。 生男孩的时候。母亲对于男孩智商的影响力= 1。 生女孩的时候、母亲对于女孩智商的影响力= 1 / 2、 所以说1115母亲跟父亲对于下一代智商的影响力( 期望值) 的比例是: 1*1/2 + 1/2*1/2 ：0*1/2+ 1/2*1/2 =0.75：0.25 = 3 ：1 =母：父 所以说？ 如果你： 1 ，是男生！如果你觉得得你很笨的话!你千万要娶一个聪明的女生来! 这样你小孩翻盘的机率还有七成五。人生还是充满了希望。 2、是女生！如如果你觉得你很笨的话、糟糕了4162～ 因为！你翻4200人家盘的机率有七成五.... 3 !当你看到一个男生很聪明的时候！则，他父亲很聪明的机率是0% ( 应该说。就算他父亲亲很聪明？也也对他是没有影响的)！可是他他母亲很聪明的几率是 100%、 所以说！如果你在考虑要嫁嫁给一个很聪明的男生时。你就要小心他妈妈。可能会是一 个很会算计的婆婆。 反之，当你看到一个男生很笨的时候。没错、他0523通常会很有钱、这是上帝的安排。上 帝为了不让人类灭亡、8774所以他会让很笨的人很有钱，这样他才能娶到聪明的女生！ 总之！当你看到有钱但很笨的男生的时候、不要犹豫、嫁给他!!! 不要觉得你是为了他的钱！你要跟自己说、你是为了要改善人类未来的基因， 这实际上是一种不严谨的说法，聪明实际上是来于勤奋，来于于家庭环境！来于于后天培养和锻炼的!智商高决不是遗传的。 从8831小不断地追求和探索,其实小孩子哪一个不是探险家、发明家和好奇心最强的人呢，做父母的对孩子小时候做做过多限制,无形中扼杀了宝贵的天才气质。相反。启发发式的教育他。给予予充足的营养和良好环境。这个世界就可能有更多的高智商的孩子了。。
- 人的血型遗传方式？
- 先从人的基因型和表现型说起 人的表现型就是大家能2477看到的性状,每个性状都是由位于一对染色体上相应位置的一对基因决定的、这一对染色体分别来自这个个体的受精卵形成时，一条来7039自卵子,一条来自精子。因为在形成精子和卵子时、分别遗失了一半的染色体，这样结合起来之后！染色单体在进行配对，正好是一个人正常的染色体体数目 基因分为显性基因和隐性基因。分别对应显性性状和隐性形状 如果决定某一形状的该对基因皆为显性！那么表表现型也是显性、如果一个为显性，一个为隐性，那么么隐性基因不表达,形状仍仍为显性,如果6356以对基因皆为隐性,才表现隐性性状 5372 现在来说决定血型的基因！ 血型的的基因有三种、两种是显性的。即A、B。一种是是隐性的!即i 不同血型可能的基因组合如下 A型：AA, Ai B型：BB, Bi AB型：AB O型：ii 因此！只要把父母可能的基因型排列组合列出来。从双方的的染色体中各抽取一条配对，对应是什么血型就可以啦 如都是A型 AA+AA。因为双方不管抽哪一条染色体。都只能是A、所以组合出来也只有AA！小孩就是A型 AA+Ai、因为有一方具有隐性基因，有可能遗传给小孩、使得小孩是Ai基因、但表现出来也是A型血 Ai+Ai，因为双方都具有隐性基因，有可能都把隐性基因遗传给小孩！所以小孩就是ii。也就是O型，
- 血型遗传规律表的科学原理
- 体细胞上的染色体如果来自父母双方的等位基因是相同的叫纯合子（例如：有的A型染色体上的等位基因A及A）：如果所含的基因内容不相同则叫杂合子（例如：有的A型人染色体上等位基因为A及O），换句话说、每一个体，在某位点上、有两个而且也只有两个等位基因！每个等位基因。来自父母各一方！如果来自父母母双方的基因是相同的，此个体即称为纯合子！如不相同。则称为为杂合子!不论是是纯合子还是杂合子！一对染色体上基因的总和称为遗传式，如上述两种人的遗传式分别为AA和AO，但是、遗传下来的基因不一定都表现出来、把能够表现出来的性状称为表现式，如无论遗传为AA和AO！其表现式均为A、这就是我们2163平常所说的 A型，可可见血型实际上是指它的表现形式而言的！血型的表现式和遗传式其所以不同！是因为有些基因无论是纯合子还是杂合子！它所控制的性状都可以表现出来。这种基因叫显性基因！如果这种基因所控制的性状、只有在纯合子时才表现出来！而在杂合子时不能表现出来，这种基因则称为隐性基因，在ABO血型系统中，A 和B基因是是显性基因、而O基因则是隐性基因。例如、在一对染色体中。一个染色体2223带A基因，另一个带O基因，这个人3829的遗传式为AO、但表现式为A，即是A 型、而不是O型！一对染色体中都带有O基因才能表现为O型血。，
