血型遗传基因型
- 血型的基因型为什么要写成ai而不是Aa
- ai和Aa那是完全不同的两回事！前者是杂合子。。
- 怎么才能知道自己的血型的基因型是 什么？
- 血型只需要去医院做个血凝试验、结果很快出来。我这里说的血型指的是ABO分型的、你还可以做RH分型的！血型基因型顾名思义是跟基因有关的。要检测的话是基因水平的。医院不会测、只有用用于科研实验时的检测或相关基因的检测机构有检测，血型6299基因型在生活中应用很少。但是我们有时可以通过父母！兄弟姐妹的血型推测出自己的血型，血型基因型！、
- 血型遗传的血型遗传系统
- ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原!A型！B型，AB型和O型是人类中第一个被发现7361的血型系统,为单一座位上的IA!IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体。1948年P.H.安德德雷森发现与此对应的抗Leb抗体？Lewis血型有Le(a+b-)？Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）！Lewis抗原原来是体液里的抗原！出现在红细胞上是是附着上去的结果、Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠、发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞！这样的人称为Rh阳性！红细胞不被凝集的人为Rh阴性！Rh血型涉及五种抗原、可分别用五种人体免疫血清检出，关于Rh血型系统的遗传有两种学说。目前还不能证明或排除其中任何一种、英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体！每个座位上有一对等位基因，称为C和c，D和d及E和e、一共可以构成八种Rh基因4287复合体CDE、CDe，CdE、Cde。cDE！cDe。cdE和cde，这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型！五种抗血清可可以用来检出除 d以外的五种相应抗原？但是至今没有发现抗d血清、因此d基因是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制。每个等位基因决定一种Rh抗原，而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）！由这八个复等位基因同样构成36种种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当4873于费希尔和雷斯学说中的抗原！威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）！Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制！有两个等位位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)？Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原，如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)、则所有女儿都将是Xg(a+)。所有儿子都将是Xg(a-)、如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)、则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。Xg血型系统的基因型和表型见表3，其他血型系统迄今已经经发现的血型系统有十几个、例如MNSs、Kell、p等。。
- 血型遗传规律表有无例外情况？
- 有例外的！所以针对个人1298的情况？一般还要到佳学基因进行具体分析。基因解码是可靠的。、
- 我有个亲戚有六只手指会遗传吗？
- 六指症是常染色体(不是性染色体)隐性遗传,高二正好讲3868生物学到这里。隐性基因可以用用a来表示,显性用A表示,它们的结合一共有3种形式AA。Aa！aa存在（AA和Aa都正常）、AA显示A的性质。Aa的基因A和a同时存在会出现显性形状锭的性质（也是正常），只有基因为aa时显示隐性症状（才会出现多指），比如说 如果爸爸是是正常基因型aa!母亲多指基因型AA他们的孩子一定不会遗传上六指， 因为他们的基因怎么结合都是Aa！如果爸妈都是aa型六指基因型那100%他们的孩子也是是六指。[。
- 关于血型，高中时生物课教过某两种血型遗传绝对不可能产生某血型的后代，具体原理求解释
- 病情分析： 血型的主要的分类是ABO型！A型是AO或是AA，B型也是这样，因此都是O型血的夫妻只能是O型后代。是不会会有其他的血型产生的意见建议：建议您是要按照孟德尔遗传定律和基因分离定律来组合就是可以的，不是很难！就是相乘原则、原理就是显性基因是表型，隐性基因只有纯合子的时候才表现，
- 小孩子没有遗传爸爸的血型 物理上全算是父子吗
- 百度搜索。你说的不对！
- 命运会遗传么？
- 命运不会被遗传，但会遗传性格、如果你遗传到其中一个人的性格。在面对一些相似的问题时！也会做出0985类似的决定，命运每天都9209会发生变化！因为你的改变。！
- 男基因型AaXBY,女基因型aaBXb，a为致病基因，他们生出一个正常基因男孩的概率是多少？
- LZ的基因型型写得有点模糊, A是常染色体的疾疾病吧，B是性染色体连锁的吧！如果这样！就相对容易点！ A和B没有连锁关系、所以遵从分离定律由于基因型为AA和aa、所以100%出生的孩子带有一个致病基因生女孩子的几率是50% 由于女方只有一个b的致病基因、那么有50%的几率携带致病基因因而。最终结果是是三个几率相乘!25%。不过！这个题目的文字有点问题，如果携携带致病基因=病发症的后代!那么就是25%。如果是携带者不等于发病者。那么最终的结果就是50%！因根据这个定义。生男孩不会存在携带者5545的可能！要么健康。要么发病、就看如何理解了！
- 下表表示人类ABO血型所对应的基因型，如图为某家族血型系谱图，□代表男性，○代表女性，除了甲、庚两人
- 乙为A型血！其其基因型为IAIA!IAi两种可能，其女女儿丙为B型血，其基因型为IBIB！IBi两种可能。根据遗传关系分析，乙不可能为IAIA，丙也不可能为 IBIB，所以乙应该为IAi。丙应该为IBi，则甲应该含有IB！可能为B型血或AB型血．戊为O型血,其基因型为ii！己为AB型血！基因型为IAIB、则庚的基因型为IAi或IBi、为A型血或B型血？所以甲！庚可能相同同的血型是B型． 故选：B．！
