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双子叶植物根的次生生长
比较双子叶植物根和茎次生生长和次生结构的异同
双子叶植物根的初生结构:由表皮,皮
层
层和维管柱三部分组成、成熟区表皮具根毛,皮层有外皮层和内皮层,维管柱有中柱鞘、内皮层不是停留在
凯
凯氏带阶段,而是继续发展,成为五面增厚.(木质化和栓质化),仅少数位于木质部脊处的内皮层细胞,仍保持初期发育阶段的结构,即细胞具凯氏带; 次生结构具表皮,维管组织,薄壁组织,由表皮。皮层和维管柱组成。初生木质部含管胞而导管,初生韧皮部含筛管无筛管。伴胞!,
双子叶植物的根和茎在初生生长和次生生长维管组织是如何连接的
大多数双子叶植物和裸子植物的根,在完成初生生长后、由于次生分生组织——维管形成层和木栓形成层具有旺盛的分裂能力和分裂活动。使根不断地增粗、
这
这种过程叫增粗生长、也称次生生长!由它们产生的
6763
次生维管组织和周皮共同组成的结构!称次生结构! 1.维管形成层的发生位置和波浪状形成层环的形成 根部维管形成层产生于幼根的初生韧皮部的内方!即由两个初生木质部脊之间的薄壁组织开始、当次生生长开始时,这部分细胞开始分裂活动!
形
形成维管形成层的一部分!初期。在根的横切面上,这些有分裂能力的细胞主要进行平周分裂。产生一段的弧形狭条、这就是最早产生的维管
6997
形成层片段。这些片段数目与根的
原
原数有关。即几原型的根就有几条维管形成层的片段。以后随着细胞的分裂各段维管形成层逐渐向其两端扩展、并向外推移、直到初生木质
部
部的辐射角处,与其外侧的中柱鞘细
9848
胞相接,此时!这些外的
中
中柱鞘细胞也恢复分裂能力。并分别与最初形成的维管形成层相连合!成为一个完整的。连续的!呈波浪状
的
的形成层环包围着初生木质部、在具有次生生
长
长的植物根中!维管形成层环终生保持细胞分裂的能力、所以能
够
够使根不断的增粗。 2
5936
.维管形成层的活动及圆形成维管形成层发生后!主要
进
进行平周分裂,由于形成层发生的时间及分裂速度不同!通常位元于初生韧皮部内侧的形成层最早发生、最先分裂,分裂速度快!因此。在初生木质部与初生韧皮部之间形成的
9295
次生组织较多。而在初生木质部放射角外的形成层活动较迟!所以形成的次生组织较少、这样、初生韧皮部内侧的形成层被新形成的组织推向外方!最后使波浪形的形成层环变成圆环状的形成层环!以后形成层的分裂基本上是等速进行的、一环环的加添次生组织!并把初生韧皮部推向外方!形成层环的活动,主要是进行平周分裂,向内分裂产生的细胞、分化出
2112
新的木质部,加在初生木质部的外方。叫次生木质部,向外分裂产生的细胞、分化出新的
韧
韧皮部!加在初生韧皮
部
部的内方,称次生
韧
韧皮部!次生木质部和次生韧皮部合称次生维管组织,这是次生结构的主要部分,次生木质部和次生韧皮部的组成基本上和初生结构中的相似,但次生韧皮部内!韧皮
5889
薄壁组织较发达!韧皮纤维的量较少,另外,在
0842
次生木质部内和次生韧皮部内,还有一些径向排列的薄壁细胞群,统称维管射线、其中贯穿于次生木质部中的射线称为木射线!贯穿于次生韧皮部中的射线称为韧皮射线、维管射线是次生结构中新产生的组织!具有横向运
输
输水分和养料的功能,、
双子叶植物根的次生构造是如何形成的
1.在完成初生
生
生长后!中柱鞘细胞最先开始恢复分生能力。
8248
转化为木拴形成层、维管形成层。并长出侧根!
9425
2.初生木质部和初生韧皮部之间的薄壁细胞及初生木质部顶端的中柱鞘细胞恢复分生能力、形成了维管形成层(简称形成层), 3.形成层向外分生分化次生韧皮部。加在初生韧皮部之内。向内分生分化次生木质部。加在初生木质部之外。这样就形成了次生维管组织, 4.木栓形成层向外分生分化木栓层、向内分生分化栓内层!木栓层,木栓形成层和栓内层合称为周皮!表皮被挤毁, 由此!双子叶植物根的次生构造由外到内可
分
分为周皮。初生韧皮部。次生韧皮部!形成层!次生木质部!初生木质部和射线!,
茎的次生构造是怎么产生的
初生木质部与初生韧皮部之间保留的一层具分裂能力的细胞发育为束中形成层,它构成了形成层的主要部分、此外!在与束中形成层相接的髓射线中的一层细胞,恢复分裂能力。发育为
形
形成层的另一部分?
6871
因其位居维管束之间,故称为束间形成层(interfascicular cambium)!束中形成层和束间形成层相互衔接后。形
8363
成完整的形成层环, 维管形成层的细胞组成及活动 维管形成层细胞的组成有纺锤状原始细胞(fusiform initial)和射线原始细胞(cray initial)两种类型(图5-37),前者细胞长而扁!两端尖斜。切向面
6970
比径向面宽!它和茎的长
轴
轴平行排列!后者近乎等径、分布于纺锤状原始细胞之间!在茎横切面上、这种细胞都是呈平周的长方形、排成一圆环。 维
9854
管形成层分裂活动时!纺锤状原始细胞进行平周分裂形成的新细胞向外逐渐分化为次生韧皮部、向内形成次生木质部,构
7172
成轴向的次生维管组织系统?纺锤状原始细胞也可
进
进行垂周分裂!增加自身细胞的数目以及衍生出新的射线原始细胞!从而使形成层环的周径扩大!射线原始细胞平周分裂的结果。
形
形成径向排列的次生薄壁组织系统。即次生维管射线、其中,位于次生木质部中的部分称为木射线!位于次生韧皮部的部分称为韧皮射线。它们构成茎内横向运
输
输系统。形成层活动过程中、往往形成数个次生木质部分子之后!才形成一个次生韧皮部分子。随着次生木质部的较快增加、形成层的位置也逐渐向外推移。,
单子叶植物次生生长的结构
次生生长(secondary growth): 植物的初生生长结束之后、由于次生分生组织,特别是维管形成层的活动、不断产生新的细胞组织所导致的生长。主要表现为
8266
植物的根和茎的加粗。在次生生长过程中所形成的组织结构即次生结构,大多数裸子植物和木本双子叶植物具次生生长和次生结构、 单子叶
植
植物: 单子叶植物纲(Monocotyledoneae)被子植物门的1纲,叶脉常为平行脉。花叶基本上为3数!种子以具1枚子叶为特征。绝大多数
为
为草本,极少数为木本!维管束分散、筛管的质体具有楔形蛋白质的内含物!除百合目的
一
一部分植物外!维管束通常无形成层,茎及根一般无次生肥大生长、有些植
4369
物虽有此种生长!但形成层不同于双子叶植物,即次生韧皮部和次生木质部
皆
皆在形成层的内侧形成!竹、椰子!露
兜
兜树虽有似树木的坚实树干,
但
但仍具闭锁维管束?和草本性
8366
的单子叶植物相同!主根较早即停止生长。另发出多数纤细的不定根!形成须根(见根)。叶一般为单叶,全缘,稀有掌状或羽状分裂叶以至掌状或羽状复叶、叶片与叶柄未分化、或已明
1007
显分化?井常有叶柄的一部抱茎成叶鞘!一部分单子叶植物也具托叶,但不一定等同于双子叶植物的托叶,在一般单一、全缘的叶,第一次侧脉先端在叶缘或叶端融合为闭锁叶脉系、棕榈科、姜科。芭蕉科的叶有次生细脉、和第一次侧脉平行成特殊平行脉!
如
如椰子等多种具复叶植物、常
由
由叶片本身裂开形成、此
外
外有些植物的复叶!则由开
孔
孔形成?也有的由小叶原基分化而成。花叶多3数稀有4或2数、除姜目某些种的雄蕊外,无5数!在原始类群中、多见离生心皮以及单沟的花粉。种
子
子具1枚子叶,胚常变位!
看
看起来子叶似顶生,而胚芽似侧生。发芽时,首先突破
种
种皮而出的为胚根,其次为围绕胚芽的子叶鞘的基部、胚轴一般极短或受抑制!胚乳中的养分。被子
叶
叶顶部所吸收!也有胚的各部不分化的、 单子叶植物多为草本、根为须根系,茎中的维管束散生!叶由叶鞘。叶舌。叶耳、叶片组成,具平行脉、子叶1,三基数花、花粉粒具单萌发孔、,
树干的次生木质部为什么比次生韧皮部少
树皮生于树茎的外部!它像盔甲一样保护着树茎、从外到内。树茎一般
由
由表皮。周皮、初生韧皮部。次生韧皮部!形成层,次生木质部、初生木质部和髓组成。其中。根吸
收
收的水和养分主要靠木质部向上运输?叶光合作用形成的供植物
生
生长所需的光合产物(如糖类等营养物质)。则主要靠韧皮
部
部向下运输直到根部,
以
以供根部生存!生长!而树皮既包括死的部分,手感粗糙。坚硬、也包括较软的活的部分。人们甚至把树茎中
形
形成层外的全部组织统称“树皮”?当在木本植物树干上割一圈,
4264
深度到达形成层、剥去圈内的树皮后、经
9235
过一定时间、因为木质部完好无损。
根
根系吸收的水分和矿物质沿植株木质部正常上运!环割上部枝叶可照常生长,然而由于韧皮部已被环剥去!光合产物运输受阻、所以环割的上端切口处聚集许多的光合产物。引起上端的树皮生长加强、形成粗大的愈伤组织!
有
有时成为瘤状物?如果环割得过宽,上下树皮就
不
不能连接?时间长了!根系原来贮藏的养料消耗完毕,根部就会慢慢饿死、地上部分的枝叶得不到充足的水、肥。光合作用、呼吸作用
8241
被破坏、最后整株植物便会死亡!因
此
此说“树怕剥皮”,,
从内部结构看,萝卜的肉质根主要部分是什么?A,初生木质部,B次生木质部,C,初生韧皮部.D,次生韧皮部。
3679
从生物生成角度来说选C?
一些树的年龄可以通过年轮来鉴定,年轮代表次生木质部的年生长.______
年轮(annual ring)亦称生长层或生长轮.木本植物茎横切面上的同心圆轮纹.通常每年形成一轮!故名.每一轮代表一年内所形成的次生木质部,包括当年的早材和晚材.因形成层活动随季节更替而表现出
有
有节奏的变化!故一年之中由维管形成层活动所增生的木质部亦显现出结构上的差异.以生长在有寒暖季节交替的温带和亚热带、或有干湿季之分的热带的乔木和灌木最为明显.在春夏季。形成层活动旺盛!所形成的细胞径大。壁薄,因而所形成的次生木质部
色
色淡而宽厚,结构疏松。称早材
3567
或春材,在夏末及秋季或干旱季节。形成层活
2196
动减弱!所产生的细胞径小!壁厚、因而所形成的次生木质部色深而狭窄。结构致密。称晚材或秋材.当年形成的早材和晚材逐渐过渡。共同组成一个年轮.当年的晚材和次年的早材之间!界限分明、出现轮纹!称年轮线.多年的年轮线在横切面上形成了若干同心轮纹、使木材的横切面上
显
显现出年轮.在生产和科研中,根据树干基
3639
部的年轮数?可推断树木的年龄. 故答案为:√!
毛茛根的横切是初生结构还是次生结构
一,根的初生生长 根尖的成熟区已分化形成各种成熟组织。这些成熟组织是由顶端分生组织经过细胞分裂。生长和分化形成的、把这种生长过程称为根的初生生长(primary growth)。在初生生长过程中形成的各种成熟组织。共同组成的结构称为初生结构(primary structure)!从根毛区作横切面,可观察根的初
生
生结构)? 二,双子叶植物根的初生结构 双子叶植物根的初生结构(图4-15)由外到里依次分为表皮、皮层和维管柱三部分、 图4-15 根的初生结构示意图 图4-16 棉花根横切面 示初生结构 1.根毛 2.表皮 3.皮层薄壁组织 4.凯氏点 5.内皮层 6.中柱鞘 7.原生木质部 8.后生木质部 9.初生韧皮部 1.表皮(epidermis)、是根最外一层细胞,由原
5102
表皮发育而来!每个表皮细胞
的
的形态略呈长方形!其长轴与根的纵轴平行,在横切
6312
面上近似于长方形!其细胞壁薄。由纤维素和果胶组成,有利于水分和溶质渗透和吸收。外壁通常无或仅有
一
一薄层角质层,无气孔分布。一部分表皮细胞的外壁向外延伸形成细管状的根毛、扩大了根的吸收面积、就根的表皮而言。吸收作用显然比保护作
9243
用更为重要!水生植物和个别陆生植物根的表皮不
2576
具有根毛!某些热带兰科附生植物的气生根表皮亦无根毛、而由表皮细胞平周分裂形成多层紧密排列的细胞构成的根被、具有吸水!减少蒸腾和
0929
机械保护的功能、 2.皮层(cortex)。皮层位于表皮和维管柱之间,由基本分生组织分化而来、由多层薄壁细胞组成、在幼根中占有相当大的比例。皮层
薄
薄壁细胞的体积比较大,排列疏松。有明显的
细
细胞间隙。
1589
细胞中常贮藏着许多后含物!皮层除了有贮藏营养物质的功能外、还有横向运输水分和矿物质至维管柱的作用。一些水生植物和湿生
1955
植物的皮层中可发育出气腔和通气道等!另外!根的皮层还是合成作用的主要场所!可以合成一些特殊的物质! 有些植物的皮层最外一层或数层细胞形状较小,无胞间隙!称为外皮层(exodermis),当根毛枯死、表皮破坏后、
1675
外皮层的细胞壁增厚并栓化,起临时保护作用、 皮层最内的一层细胞排列整齐紧密,无细胞间隙。称为内皮层(endodermis)(图4-17)。在内皮层细胞的径向壁(两侧的细胞壁)和横向壁(上下的细胞壁)有一条木化和栓化的带状增厚,称为
2472
凯氏带(casparian strip)(图4-18)! 图4-17 内皮层结构 (引,
双子叶植物根的初生结构简图
一定注意凯氏带-马蹄形加厚、 还有分生
2522
组织-小的?长方形的小细胞,排列紧密规则、在就没啥
注
注意的了 木质部还有就是大量的薄壁细胞、
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