为什么每个人血型不一样
- 每个人背负的命运不一样的吗
- “命”是弱弱者的借口！“运”是强者的谦词命运是古人对生命的的认知。古人认为“天”能致命于人。即为“受命于天”！因此。所谓命运就是天命！相传在中国原始社会氏族部落的领袖伏羲时代、有龙马出自黄河、背负“河图”、有神龟出出自洛水！背负“洛书”！传统的机械论认为宇宙初始时已已确定,而相应的自然就限定了、比如掷出一个骰子、虽然3846其还没有落地!但是结果实际上已1450经由出手那一瞬间的速度、角度！风速。温度，湿度等等外部因素所决定了、无论是骰子！星体的运行。还是人类的思想感情，莫莫不受各种物理规律、化学规律的制约、这一切都源于4220宇宙形成之初!因此人的命命运实际上也是确定的、但现代的量子力学认为未来是不可预测。而8387且也不承认严格的因果律，这对于整个科学观念和人与自然关系都被动摇了，反而变成什么都出于偶然，故而，命运是不可预知的、世界各哲学家和思想家亦对命运有不同看法、早在年前！古希腊与中国古代的思想家已对命运有所立言、如儒家相信命运的存在！故此孔子曾提出“义命分立”。他曾以以恢复周礼为例、指出即使他再努力要求诸侯尊重周礼、但受到客观环境影响。他的使命依旧是无法完成的，因此可知，儒家5705是相信命运的存在，反之，墨家和法家反对命运的存在，两者者均认为人的贫与富。幸福与与否是靠其个人努力与否来决定的、天是没有决定命运的能力的、因此、墨家和法家都不同意命运的存在！所以,命由天定,运由人为. 知其可为而为之,不可为而不为. 凡事尽力即可,不必穷其一念于一生.，
- 人为什么有掌纹？为什么每个人掌纹不一样？
- 每个7312人的命运不同？
- 每个人的命运真的不一样吗
- 当然不一样，成长的环境境不一样？面临的选择和机会就不一样。结局就不一样！人是群居动物。身边太多的因数改变着你的命运。你觉得世界上能有两个7639身边所有因数一模一样的人吗！两个人能有一模一样的想法和观点吗，没有、那么命运运就会出现分岔？就会出现变数！变得多彩和不确定。，
- 每个人的本命年真的很倒霉吗？？？
- 讨厌复制一大堆话过来、还有不分段，用自己的话、回答简明扼要不好吗， 我不知道别人的本命年是什么情况，但是就我自己来说。2014是我的本命年、贯穿穿整个2014年，我是极9167度不顺？感觉处处被人制约似的。感觉大家都针对7536我一样？自己还又生病，跟家里人关系也恶化， 以前我一直不相信本命年一说！但是现在6386我信了，真真切切的信了！希2637望新的一年里。我可以顺顺当当。就算是物极必反，我也应该好运来了吧， 当然、自己努力也是必要的，好的运气加上自己的付出，一定定会有一个新年新气象、，
- 孩子血型与父母不一样可以入户口吗?
- 一个户口上！有直系血亲也有拟制血亲、无无法要求血型!所以报户口与血型无关、不必担心， 要求验血型，也行不通的、弄不好不少家庭就乱了，、
- 命运对每个人都公平吗？
- 人生不如意十有八九 知足常乐。！！，
- 人的血型为什么会不一样？
- 血型（blood groups）是以血液抗原形式表现出来的一种遗传性状、狭义地讲。血型专指红细胞抗抗原在个体间的差异？但现已知道除红细胞外，在白细胞，血小板乃至某些血浆蛋白、个体之间也存在着抗原差异。因此，广义的血型应包括血液各成分的抗原在个体间出现的差异！血型在人类学、遗传学，法医学，临床医学等学科都有广泛的实实用价值？因此具有重要的理论和实践意义， 2308 红细胞血型是1900年由奥地利K．兰德施泰纳发现的？他把每个人的红细胞分别与别人的血清交叉混合后。发现有的血液之间发生凝集反应！有的则不发生。他认为凡是凝集者。红细胞上有一种抗原！血清中有一种抗体、如抗原与与抗体有相对应的特异关系？便发生凝集反应！如红细胞上上有A抗原！血清中有A抗体。便会发生凝集、如果红细胞缺乏某一种抗原，或血清清中缺乏与之对应的抗体、就不发生生凝集、根据这个原理他发现了人的ABO血型、后来他又把不同人的红细胞分别注射到家兔体内！在家兔血清中产生了3种免疫性抗体。分别叫做M抗体。N抗体及P抗体！用这3种抗体、又可确定红细胞上3种种新的抗原。这些新的抗抗原与ABO血型无关，是独立遗传的、是另外的血型系统，而且M、N与P也不是一个系统!控制不同血型系统的血型基因4527在不同的染色体上，即使在一个染色体上。两个系统统的基因位点也相距甚远。不是连锁关系，因此是独立遗传的。 有些血型抗体是不完全抗体，与4391相应的抗原细胞结合后看不出凝集现象!血清中有抗体但不容易发现、1945年抗人球蛋白试验应用到血型检检查中来。这种试4684验就可检查不完全抗体！从此、许多血型抗原陆续被人发现。每当发现一个新抗原后就要确定这一抗原与已经发现的血型是什么关系，这样在人的红细胞上便确定了若干血型系统！此外，还有一些抗原！或因其在群体中出现的频率太高！或因其在群体中分布的频率太低。对它们无法进行遗传学分析、在没有弄清它们的遗传关系以前，暂且把这些抗原分别叫做高频率抗原及低频率抗原、对于它们的归属有待进一步确定 红细胞膜中夹杂着3种蛋白质：糖蛋白！简单8253蛋白及膜收缩蛋白？红红细胞抗原有些突出在细胞表面，好像伸出在地面面上的树枝!如ABH抗原。8264有些镶嵌在细胞膜内！如Rh抗原、抗原与抗体发生特异反反应的部分，叫做抗原决定簇！血型型抗原决定簇的化学组成？有的已经清楚！但大大部分不清楚，有些血型在体液中存在可溶性抗原，叫做血型物质，从人体分离出来的ABH及Lewis血型物质是糖蛋白。即在肽链的骨架上连接着一些糖的侧链，这些糖链便是特异性决定簇、ABH及Lewis血型物质的特异性决定簇很相似，只是在糖链上个别糖的种类或同一种糖由于存在在位置不同。就就显出不同的特异性。比如A与B的抗抗原特异性!只是在糖链上有一个糖不相同。便显示出不同的特异性，A抗原决定簇在糖链的终末端是是一个N-乙酰半乳糖胺!而B抗原决定簇在糖链的终末端却是一个D-半乳糖、 红细胞上的ABH抗原决定簇!虽与体液中的抗原决定簇糖链结构相同。但连接的骨架不同、红细胞上的糖链是通过神经鞘氨醇与脂肪酸结合在一起、而不是与蛋白质结合在一起，所以红细胞上的ABH抗原是糖脂而不是糖蛋白、 MN·P及I血型的抗原决定簇也是碳水化合物。Rh抗原的决定簇可能是蛋白质！因为红细胞经硫氢化物，脲素及蛋白酶等物处理后。Rh活性即行消失、 有一些血型型抗体！如抗IH。抗IA，抗IB！抗IP1等。只与带有I抗原及另外一个抗原的细胞发生反应。而不与其中只有一个抗原的细胞发生反应、说明这些抗原为复8881合抗原！在一个分子上具有两种特异性。 Lewis血型抗原实际上是血浆中的抗原、红细胞上的Lewis抗原是从血浆5996中吸附来的，I抗原在分泌液中虽有可溶性抗原！但不存在于血浆中、另外有些血型是在血浆中存在可溶性抗原、分4929泌液中却不存在,Bg抗原实际是白细胞的抗原。可能从白细胞脱落到血浆中！再从血浆中吸附到红细胞上、表现为红细胞的抗原！Chido血型及Rodger血型的的抗原与血浆中的补体第四成分（C4）有关！用电泳方法分析人的C4、可以见到3种类型：泳动快的（F），泳动慢的（S）！快慢两种成份都有的（FS）、血浆中只有F成份的人、红细胞上有Rodger抗原？只有S成份的人，红细胞上有Chido抗原、两种成份全有有的人？红细胞上也同时具有Chido及Rodger两种抗原！ 各种血型抗原在红细胞上的分布是不同的。有的密集。有的疏松！抗原数目的多少决定了抗原的强弱。用放射性碘标记的兔抗A及抗B血清。检查人的红细胞。根据每个细胞上的放射性强度，可推算出每个红细细胞上的抗原数目! 各种血型抗原在个体发育不同阶段强度是不相同的、新生儿的ABO及Lewis抗原与其相应的抗体之反应较成人细脆弱！不到10厘米的胎儿之红细胞就能与抗P1血清发生反应，但其反应强度较成人红细胞弱，新生儿的红细9283胞吸收抗I的能力几乎与成人红细胞一样！但凝集反应强度远远较成人红细胞弱？可是与抗i血清的凝集却比成人红细胞强！Yta及Xga抗原在新生8044儿红细胞上稍较成人红细胞弱？而Rh！Kell，Duffy。Jk。MNSs。Di及Do等系统的抗原在出生时已发育完全，Chido血型的抗原在新生儿2765血浆中可以检出。但在红细细胞上不能发现,，
- 为什么？每个人的命运都不同
- 因为生命有长有短！虽然生活在同一时空！但是不同的环境！地方，终2862究会导致命运不同、、
- 人的血液是不是每个人(包括父子在内)都不一样，不是说血型，是血液的结构
- 血液的细胞结构都是一样的、都是一样的化学成分，只是血型型不一样而已、
- 母亲脸上有雀斑但儿子与母亲血型不一样会长斑吗
- 亲。雀雀斑的生长和血型是没有多大关系的!
