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小孩的血型是遗传谁的

人类血型的遗传规律
  ABO血型中!   a为Ia、b为Ib。c为i   Ia Ib相对于i来说是显性   Ia Ib无显隐性之分   当Ia Ib同时具备是AB型血即IaIb   A型为IaIa或Iai   B型为IbIb或Ibi   O型为ii   血型   通常所说的血型就是红细胞的血型,是根据红细胞表面的抗原特异性业确定的!已知人类的红细胞有15个主要血型系统。其中敢主要的是ABO血型系统,其次Rh血型系统!   临床上最重要的是将人类血型分为A。B。AB。O四种(称为ABO血型系统),在4047人类的血液里含有凝集原(又称抗原)A。B和凝集素(又称抗体)A。B。   凝集原附着在红细胞表面。凝集素存在于血浆(或血清)中,同名的凝集原和凝集相遇(如凝集原A和凝集素B)会发生红细胞凝集现象(溶血反应)!6060所以在人体的血液中?所含2018的凝集原和凝集素的类型不同,可分为A?B、AB、O四种血型.   血型是遗传决定的。亲代与子代的血型关系取决于遗传因素!如双亲都是O型!子代也是O型,子代也是O型!亲代是O型或AB型,则子代为A型或B型!子代为A型或B型。   子代与母亲RH血型不合可引起新生儿溶血病。   父/母A型+父/母A型 得 A型血的婴儿,   父/母A型+父/母B型 得 A型。B型、AB型血的婴儿 !   父/母A型+父/母O型 得 A型,O型血的婴儿 。   父/母A型3793+父/母AB型 得 A型!AB型血的婴儿 。   父/母B型+父/母B型 得 B型血的婴儿!   父/母B型+父/母O型 得 B型、O型血的婴儿,   父/母B型+父/母AB型 得 B型。AB型血的婴儿,   父/母O型+父/母O型 得 O型血的婴儿。   父/母O型+父/母AB型 7482得 O型。AB型血的婴儿。   父/母AB型+父/母AB型 得 AB型血的婴儿!。
孩子会遗传谁的血型
  一般来说血型是终生不变的、人类的血型通常分为A,B、O和AB四种!血型的遗传借助于细胞中的染色体、人类细胞中共有23对染色体,每对染色体分别由两条单染色体组成、其中一条来自父亲、另一条来自母亲,染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸、即人们常说的DNA、DNA可分为很多小段,每一小段都具有专一的遗传性状及功能!这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段!称为等位基因!  ABO血型系统的基因位点在第9对染色体上、人的ABO血型受控于A。B。O三个基因!但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO系统基因。即为AO、AA。BO。BB、AB,OO中的一对等位基因!其中A8512和B基因为显性基因!O基因为隐性基因,ABO血型系统遗传规律见下表:   父母血型 子女血型 不应有的血型!
血型遗传的血型的进化
  猿类红细胞有ABO抗原,血清中有相应的抗体,唾液中有A!B。H物质。狒狒和大多数猴类的红细胞没有ABO抗原,但唾液中有A!B。H物质,猿,狒狒和猴的8333唾液中有 Lewis物质!这些事实说明在进化过程中唾液中的ABO抗原出现在先。红细胞上的ABO抗原出现在后。猿类红细胞有MN血型,豚鼠抗恒河猴红细胞血清可用来检出人类的一种与Rh抗原有关的LW抗原!猿类,狒狒和多种猴4375类的红细胞有LW抗原!猴类没有Rh抗原,但所有猿类都有某种形态的D抗原和c抗原,E/e系列抗原只见于人类。这又说明在进化上LW基因比Rh基因古老、各种Rh基因也是在进化过程中逐渐出现的。在多种猿猴!犬和小鼠等动物中只有长臂猿有 Xg2抗原,而且看来也是X连锁的、长臂猿与人类的关系不如其他类人猿近?却与人类共有Xg2抗原,这在目前0485还难于理解。,
血型遗传母亲的个子一定与母亲的一样吗
  血型由基因决定父母血型决定孩子血型、但是孩子血型不一定和父母血型一样一般ABO血型系统中:1).父母均O型或AB型!则孩子O型或AB型!和父母一致!2).父母均为A型。孩8343子为A型或O型。3).父母均为B型,孩子为B型或O型; 4).父母为A型和B型、孩子则A,B!O,AB型都有可能!5).父母为A和AB型,孩子为A或B或AB,6).父母为B和AB型、则5520孩子为A或B或AB型!
血型遗传的问题~快哦~!
  任何血型都是有2个基因组成 父母各提供一般   血型大小是 A=B>O   A型血的基因可能是 AA或AO   B型血的基因可能是 BB或BO    O型血只能是 OO   AB型只能是 AB   小孩是父母血型各出一半决定的   比如 父亲A0 母亲BO   生出来可能是 父亲A+(母亲)B=AB 父亲A+(母亲)O=AO   父亲O+(母亲)B=BO 父亲0+(母亲)0=OO。
男孩血型遗传谁的基因
  父血型+母血型=子女血型 A+A=A+O A+B=A+B+AB+O A+AB=A+B+AB A+O=A+O B+B=B+O B+AB=A+B+AB B+O=B+O AB+AB=A+B+AB AB+O=A+B O+O=O   你给下父母血型还有爷爷奶奶姥爷姥姥的血型 基本可以定下来子女的了。
下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图,其中有些家庭成员血型已经清楚(见标注)。已知该地区人群
  这个题目非常烦琐。计算量特别大。占据时间长!高考时不会出现这种题目。建议你可以放弃!现把解答过程供你参考:1.图谱中1号与2号均表现正常,则可知该病为隐性遗传病、假设控制该病的基因位于X染色体上,5号(女性)患病则其父亲1号应该也患病、与所给条件不符(1号正常)!则可以判断9978控制该病的相关基因位于常染色体上!即该疾病为常染色体上的隐性遗传病!2.这一小题特别复杂!要求9号为AB型的机率,必须要考虑6号与7号的相关基因频率。(1)从8号为O型血可知,4号基因型中含有i基因?则1号的基因型为IAi?那么6号的基因型分别可能为IAIA(1/4)。IAi(1/4),IAIB(1/4)、IBi(1/4)!(2)7号基因型为IAIA或IAi或IAIB或IBIB或IBi 的情况下,后代9号才有可能为AB型,该地区人群中基因IA频率为0.1!基因IB频率为0.1。基因i频率为0.8、即(IA+IB+i)=1!IAIA出现的频率为0.1×0.1=0.01。IAi出现的频率为2×0.1×0.8=0.16、IBIB出现的频率为0.1×0.1=0.01、IBi出现的频率为2×0.1×0.8=0.16,IAIB出现的频率为2×0.1×0.1=0.02,(3)根据上述分析,分别考虑当6号与7号在不同基因型结合的情况下出现IAIB的可能性,最后的结果是:9号为AB型的机率为3/40,3.(1)由题干可知涉及疾病与否的基因。1号与2号均为Ee。则4号的基因型为EE或Ee!因为1号的血型基因型为IAi。2号的血型基因型为IAIB、而8号的血型基因型为ii、那么4号可能有的基因型为IAi或IBi?综合两种性状可知4号的基因型为EEIAi或EEIBi或EeIAi或EeIBi、(2)人群的患病频率为1/10000!则致病基因(e)的频率为1/100,正常基因(E)的频率为99/100,EE的频率为99/100×99/100!Ee的频率为2×1/100×99/100!正常人群中的携带者频率应该在正常人(EE和Ee)考虑Ee的频率、即为2/101,3号血型基因型5097应该为IAi或IBi,3号携带有致病基因的机率为2/101!4号的血型基因型应该为IAi或IBi!4号为Ee的可能性为2/3。综合考虑。再生一个孩子是AB血型同时患病的机率为1/7272!、
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上,Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性,下列有关Xg血型遗传的叙述中,错误
  A!由于女性X染色体是两条、杂合子表现Xg抗原阳性,所以在人群中、Xg血型阳性率女性高于男性、A正确、   B、父亲的基因型为XAY,母亲的基因型为XaXa,子代女儿的基因型全部为XAXa(Xg抗原阳性)!B正确!   C。父亲的基因型为XaY!母亲的基因型为XAXA或XAXa!但纯合子和杂合子在人群中的比例不确定、不能按各占     1     2     计算!C错误、   D,母亲为Xg抗原阳性(XaXa)只能提供子代Xa!这位Turner综合征患者(性染色体组成为X0)的血型为Xg抗原阳性!XA只能来自父方,所以其疾病的发生是由于母亲卵细胞缺少X染色体所致,D正确.   故选:C.,
怎样查询小孩的血型,从哪里查
  鉴别方法内翘9259首轮糠吻,
如果父亲是B血型,母亲是A血型,生出的小孩是什么血型
  你好,血型遗传来自父母亲。   如果父亲是B血型。母亲是A血型。孩子的血型可以是A,型B型和AB型,





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