高中生物血型共显性
- 高中生物涉及血型的 什么思路 是常染色体 遗传吗
- 血型的特殊性在于它有Ia,Ib,i.常染色体遗传。iaIb不构成显隐性、血血型a的可能情况有两种，b两种、o相当于隐形、抓住o可推测父母可能血型，ab型同理！ 总结，主要看o和ab,根据题意写出可能血型及其概率!
- 高中生物血液 血型 知识的专题资料
- 这是血液不相容的解释红字部分和前一张的PPT的内容一样的！关键在那个双显性遗传表格懂孟德尔的规律就可以自己试交了另外还有一个个RH+ RH-、比较简单，懒得作图了~~~、
- 人类ABO血型由IA、IB和i控制，IA对i显性、IB对i显性、IA与IB为共显性
- A型和B型的父母 生了个O的孩子 说明父母的基因型分别为 IAi IBi 否则不生O型的孩子 又生了个男孩 他的O型概率1/4!
- 我的血型和爸爸的血型是一样的吗?
- 不一定一样、还得知1259道你母亲的血型才能推测,也不一定能确定是1493什么血型。血型是有ABO三种基因决定的，而人的每对基因只有两个。你的血型基因是你父母血型基因的配对组合！不是简8401单的遗传。、
- 水瓶座什么血型
- 水瓶座什5039么血型都有啊·· 我周围的水瓶座很多呢·A型居多····，
- 所有血型
- 血型一般是指红细胞血型，是3553指红细胞表面抗原的遗传多态性？1900年奥地利科学家卡尔．兰德斯坦9013发现了人类第一个血型系统－－红细胞ABO血型系统，100多年来，已发现红细胞表面存在二十六种血型系统400多个红细胞抗原！这些血型系统有ABO，Rh！MNSSU。P！KELL，KIDD，LUTHERAN。DEIGO、LEWIS、DUFFY！IL等，其中ABO、Rh血型系统在临床输血与产前检查中具有重要的意义！ ABO血型系统有A！B两个血型抗原！A9157型红细胞表面有A抗原？B型红细胞表面有B抗原。AB型红细胞表面同时存在A抗原和B抗原！O型红细胞表面没有A抗原和B抗原、同时！A型的人血请中存在抗B抗体。B型的人人血清中存在抗A抗体,O型的人血清中2999同时存在抗A！抗B抗体！AB型的人血清中不存在抗A。抗B抗体，这些抗体是“天然”存在的！称为规则抗体，一般我们通过正反定型就可确定定ABO血型。由于规则抗体的存在！ABO血型不合可引起严重的溶血性输血反应、故4348临床上要求ABO同型相输。 Rh血型系统Rh血型能识别的抗原共43种。常见有D，C！c，E。e五个抗原，目前！临床常规检测的是D抗原，红细胞表面存在D抗原的称为Rh（D）阳性。缺少D抗原的称为Rh（D）阴性，在汉族人群中Rh（D）阴性个体的比例为3-5‰，故Rh（D）阴性称为稀有有血型？Rh（D）阴性个体受外界Rh5158（D）阳性红细胞剌激时,机体会免疫产产生抗D抗体!剌激途径有输血和妊娠、这种抗体称为不规则抗体。Rh血型不合也可引起严重的溶血性输血反应。临床上同样要求Rh（D）血型同型相输，有过妊娠史。体内已产生抗D抗体的Rh（D）阴阴性孕妇。其体内的抗D抗体可对Rh（D）阳性胎儿的红细胞造成伤害！引起死1649胎或产后严重的新生儿溶血病， 白细胞血型 白细胞膜上的抗原可分三类：一是红细胞血型系统抗原。二是白细3567胞本身所特有的抗原！三是与个体各组织共有的抗原，即人类白细胞抗原(HLA)，又称组织相容性抗原(HCA)，目前HLA被检出的抗原原分7个系统!共148种、又被分为HLA-Ⅰ类和HLA-Ⅱ类抗原？此类抗原在在输血、妊娠。特别是组织器官官移植中意义重大! 血型是遗遗传的，儿女的血型是由父母双方决定的！ 还有另类血型是植物血型！目前缺乏对它2995的研究!所以还有待日后去查找。 参考资料：zhidao.baidu.com/question/93601227.html！
- 我这血型稀有吗
- Rh阴性的O型血。属于熊猫猫血中的O型。血型仍然是O。但是Rh分型型属于阴性的!属于相对稀有血型，但也无所谓，Rh阴性的血型很多！
- 黄疸跟血型有关吗
- 并非所有新生儿黄疸都与母亲的血型有关!如果母亲是O型血的,宝宝不是O型血的,那孩子就有可能发生ABO血型不合性溶血而出现黄疸。如果孩子的血型是O型,或者与母亲的血型是相同的,就不会出现ABO血型不合性溶血导致的黄疸、也就是说只要孩子的血型不是O型,或者是血型与母亲的血型不相同,理论上都有可能出现ABO血型不合性溶血导致黄疸。几乎所有的孩子都会出现新生儿黄疸,但多是生理性黄疸、。
- 高中生物 “患病男孩”与“男孩患病”的概率计算区别
- 1.位于常染色体上的遗传病 位于常染色体上的遗传病！若求“患病男孩”与“男孩患病”概率时、看“病名名”和“性别”的先后顺序？若病名在前而性别在后，则性别未知,“患病男孩”概率=后代中患病孩子概率×1/2，若性别在前而病名在后！则性别已知,“男孩患5585病”概率=后代中患病孩子概率。 如果控制遗传病的基基因位于常染色体上、再计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循：（1）男孩患病率=患病孩子的概率。（2）患病病男孩概率=患病孩子概率×1/2、 2.位于性染色体上的遗传病 病名在前性别在后、则根据双亲基因型推测后。从全部后代中找出患病男女。即可求得患病男（女）的概率、若性别在前病名在后。根据双亲基因型推测后、求概率问题时只需考虑相应性别中的发病情况！ 例1：人类并指是显性遗传病！白化病是隐性性遗传病！已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，且是独立遗家庭中！父亲并指、母亲正常！他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则： ⑴他们再生一个表表现型正常的孩子可能性是多少， 。 ⑵他们再生一一个患一种病的孩子可能性是多少！ ！ ⑶他们再生一个男孩患两种病的可能性是多少。 ！ ⑷他们再生一个患两种病的男孩可能性是多少！ ， 【解析】本题考查用自由组合定律3836来分析人类遗传病的发病概率,在分析独立遗传的两种病的问题！据分解思想先4807单独分析每一对基因的遗传!再根据加法法原理和乘法原理计算，本题还牵涉到 “男孩患两种病”和“患两种病的男孩”的问题，“男孩患两种病”指的是性别已知。孩子有两个限制条件：既患并指又又患白化病，“患两4553种病的男孩”指的是性别未知的!概率计算时需考虑性别比例，故孩子有三个限制条件：患并指！患白化病和男孩。若并指基因用D表示！白化病基因用a表示、依依两种病的显？隐性关系和父母及孩子的表现型可推4954断父亲的基因型为AaDd,母亲的基因型为Aadd、Aa×Aa→后代3/4正常（1AA,2Aa）。1/4白化病(aa)。Dd×dd→后代1/2并指（Dd）。1/2正常(dd)，⑴表现型正常的孩子可能性：3/4×1/2=3/8、⑵患一种病的孩子可能性：3/4×1/2+1/4×1/2=1/2、⑶男孩患两种病的可能性：1/4×1/2=1/8。⑷患两4936种病的男孩可能性：1/4×1/2×1/2=1/16！ 【答案】⑴3/8 ⑵1/2 ⑶1/8 ⑷1/16！
- 血型之父发现了什么血型
- 他发现的是ABO血型系统。当时血液按凝集现象分为A和B两种！后来发现一一种无任何凝集原的血型。称为C型。后改为O，在此之后AB型也被发现、。
