血型基因染色体
- 两对基因考虑性别，常染色体基因和性染色体基因一起算生男孩（女孩）的比例时，性染色体包含这种比例
- 这道题要7500考虑性别, 首先要算出表现型正常的概率、然后再乘以1/2，也就是男男孩的概率、，
- 人类指甲-髌骨综合症是由常染色体显性基因N引起的，该基因往往与ABO血型系统中的IA基因连锁．对某一地区
- 根据题意分析可知：由于正常O型血个体iinn占16%。所以亲本产生的配子in占4/10 （因为4/10×4/10=16/100）．且IAN=in=4/10，IAn=iN=1/2-in=1/2-4/10=1/10．因此。交换值=（1+1）/10=20%． 故选B．、
- 研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有
- （1）根据题干中“H物质在IA基因的作用下。形成凝集原A”可知！具有凝集原A的人一定有H基因因和IA基因．根据题干中“人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA？IB。i基因决定！还与位于第19号染色体上的H！h基因有8927关”可知，两两对基因位于不同对的同源染色体上？遵循基因的自由组合定律． （2）从题中条件推知！H_IAIA，H_IAi为A型血！有4种，H_IBIB。H_IBi为B血型，有4种、H_IAIB为AB型血！有2种！其余型血都为O型血！即H_ii、hh__！有8种．因此决定ABO血型的基因型有18种．基因型为Hhii的血型为O型． （3）再由Ⅱ2的基因型是hhIBi！由此可推知AB型Ⅲ2的基因型HhIAIB．若Ⅲ-1的基因型为HhIBii！则该个体是由于母亲在产生卵细胞时减减数第一次分裂异常导致的！这种可遗传的变异称为染色体变异（染色体数目的变异）． （4）一对基因型为HhIAi的夫妇。所生孩子为纯合子的概率是 1 2 × 1 2 = 1 4 !生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii两类，其其中是hh_ _的概率为 1 4 ,H_ii的概率为 3 4 × 1 4 = 3 16 。因此生血型为O型血的孩子的概率是 1 4 + 3 16 = 7 16 ． 故答案为：： （1）H IA 自由组合（自由组合和分离） （2）18 O型 （3）HhIAIB 一 染色体变异（染色体数目的变异） （4） 1 4 7 16。
- 马驴杂交与染色体配对
- 正常来说、马的配1343子染色体数是32，驴的是31。所以骡子体内染色体才是63，骡子体内染色体数不符合偶数。所以没8159有减数分裂形成正常配子的能力、因此骡子是不育的！！
- 人类血型ABO基因有无显性,隐性之分
- ABO血型基因也有显性和隐性之分,A基因和B基因是显性,O基因为隐性、
- 控制性别的染色体是什么?
- 人有23对（46条）染色体、其中X和Y染色体是控制性别的、在男人的的精子中？一半含有X，一半含有Y。女人的卵子含有的都是X、没有Y。当精子中的X遇到卵子中的X，组成新的染色体对XX时？就生女孩。当精子中的Y与卵卵子中的X相遇，组成XY时。一个男孩就诞生了！当这个男孩再生男孩时，一定是这个Y又一次地被选中、与一个卵子中的X结合了、除极个别情况外。如果一个家族一直有男孩诞生的话、那么这个家族的染色体Y就一直传下来了，而且是同一条祖先染色体的复制品。 男孩是染色体Y的的承载者。而人体其他的45条染色体在人类一代一代的繁殖过程中被反复地地打乱重组!加之配偶的染色体不断地补充进来，从某种种意义上讲？其实就是基因被逐渐地“稀释”！比如、你的女儿对你的基因！只继承了1/2，你的孙子！孙女只继承了你儿女基因的1/2。随着时时间的推移、祖先的基因越来越少！最终近近乎于无,但是除了少数的突变外。Y染色体躲过了被“稀释”的命运。它将随着这8157个家族的男性成员一直延续下去,、
- 基因决定命运
- 世界上上不劳而获的机会是微乎其微的!大多数都需要靠自己的努力！ 基因（遗传因子）是具有遗传效应的DNA片段。基因支持着生命的基本构造2600和性能？储存着生命的的种族。血型、孕育、生长。凋亡过程的全部信息、环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍！细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生，长！衰。病、老，死等一切生命现象都与基因有关！它也是决定生命健健康的内在因素！因此。基因具有双重属性：物质性（存在方式）和信息性（根本属性），！
- 儿子遗传妈妈的基因多点还是爸爸的基因多点？
- 遗传么！母亲的一半基因和父亲的一半基因都会遗传给给孩子，至于好的一半还是坏的一半，或者一半中好的多一些还是坏的多一些是有有一定随机性的,然后双亲的组合结果又是千变万化的、而最后孩子出现的表现是组合后的结果、所以哪方面遗传的多根本是个无法估计的数字、就像母亲一个非常优秀的基因却被父亲的非常差劲的基基因给掩盖了,或者相反！又或者本来仅仅母亲的一个隐形疾病！恰恰父亲也是隐形疾病！组组合后变成了显性疾病!这就是物种的千变万化、否则大家都长一个样子了！但是佳学基因建有《人的基因序列与人体疾病表征数据库》可以分析各种组合对人的主要生命活动的影响，也可以根据基1640因序列提前预知重大疾病的发生、并根据这这处发病原因设计针对性治疗方案？、
- 什么样基因会引起男孩哑巴耳聋
- 病情分析：1,唐氏综合症症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量、结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值，临界值为1/275、指导意见：大于为高危，小于0322则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750、筛查结果为高危建议做羊水穿刺、但即使为高危也不一一定就是唐氏儿、但为了保险起见还是建议做DS筛查。$(CRLF)唐氏患儿具有严重的智力障碍。生活不能自理、并伴有复杂的心血管疾病。需要家人的长期期照顾？会给家庭造成极大的精神及经济负担！$(CRLF)！
- a血型与a血型生出什么血型
- 根据血型遗传规律表、若父母双方都为A型血。则两者结合后代可能的血型为A型血或者O型血。不可能的血型是AB型血或者B型血。 人类血型有很多种型、而每一种血型系统都是由遗传因子决定的！并具有免疫学特性。最多而常见的血型系统为ABO血型。分为A！B、AB。O四型。其次为Rh血型系统。主要分为Rh阳性和Rh阴性！再次为MN及MNSs血血型系统、据目前国内外临临床检测!发现人类血型有30余种之多、 血型的遗传规律：A+A→A。O，A+B→A。B！O、AB！A+O→A！O，A+AB→A，B！AB、B+B→B。O，B+O→B。O、B+AB→B！A。AB、O+O→O！O+AB →A。B，AB+AB→AB！AB、 ！
