血型遗传规律原理
- 血型遗传规律表
- 血型是以A、B，O等三种遗传因子的组合而决定的，大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型！ 血型的遗传规律即： A＋A→A、O。 A＋B→A。B。O！AB。 A＋O →A！O。 A＋AB→A、B、AB， B＋B→B、O， B＋O→B、O、 B＋AB→B！A。AB、 O＋O→O， O＋AB →A，B！ AB＋AB→AB。AB！ 因此、根据上述血型遗传规律表、如果丈夫和妻子的血型是“A” 型和“B”型！则小宝宝的血型除了“A龚或“B”型外。还还会有“O”或“AB”型、！
- 人类血型的遗传规律
- ABO血型中！ a为Ia！b为Ib。c为i Ia Ib相对于i来说是显性 Ia Ib无显隐性之分 当Ia Ib同时具备是AB型血即IaIb A型为IaIa或Iai B型为IbIb或Ibi O型为ii 血型 通常所说的血型就是红细胞的血型！是根据红细胞表面的抗原特异性业确定的。已知人类的红细胞有15个主要血型系统。其中敢主要的是ABO血型系统，其次Rh血型系统。 临床上最重要的是将人类血型分为A、B。AB。O四种（称为ABO血型系系统）！在人类的血液里含有凝集原（又称抗原）A！B和凝集素（又称抗体）A，B、 凝集原附着在红细胞表面、凝集素存在于血浆（或血7453清）中,同名的凝集8312原和凝集相遇（如凝集原A和凝集素B）会发生红细胞凝集现象（溶血反应）。所以在人体的血液中、所含的凝集原和凝集素的类型不同,可分为A!B。AB！O四种血型． 血型是遗传决定的？亲代与子代的血型关系取决于遗传因素、如双亲都是O型！子代也是O型，子代也是O型！亲代是O型或AB型、则子代为A型或B型。子代代为A型或B型， 子代与母亲RH血型不合可引起新0957生儿溶血病？ 父/母A型＋父/母A型 得 A型血的婴儿。 父/母A型＋父/母B型 得 A型，B型，AB型血的婴儿 ， 父/母A型＋父/母O型 得 A型！O型血的婴儿 ， 父/母A型＋父/母AB9433型 得 A型！AB型血的婴儿 。 父/母B型＋父/母B型 得 B7019型血的婴儿! 父/母B型＋父/母O型 得 B型、O型血的婴儿。 父/母B型＋父/母AB型 得 B型。AB型血的婴儿， 父/母O型＋父/母O型 得 O型血的婴儿， 父/母O型＋父/母AB型 得 O型，AB型血的婴儿， 父/母AB型＋父/母AB型型 得 AB型血的婴儿，。
- 血型和血缘遗传规律
- 以下血型或血缘遗传一览表可供楼主参考： 血型和血缘（遗传）规律一览表父母血型子女会出现的血型子礌会出现的血型O与OA与OA与AA与BB与OB与BAB与AAB与BAB与ABAB与O OA,OA！OO，A，AB！BB。OB。OA！B！ ABA！B。 ABA，B、 ABA、B A。B、ABB！ABB，AB无A、ABA！ABOOOO！AB、
- 遗传现象
- 看这个对你有没有帮助 教学目标 1．让学生了解与遗传有关的结构与物质的基本知识！即染色体。基因以及遗传物质（核酸）与性状遗传的相互关系、帮助学生认识遗传现4827象的物质基础？ 2．通过分析某一具体性状的遗传现象，帮助学生认识性状遗传的基本规律，并引导学生利用所学习的知识分析其他遗传现象， 3．在区别遗传病与其他疾病的过程中！让学生了解遗传病的基本特点以及禁止近亲婚配的生物学原因，对学生进行有关法律知识的教育， 重点。难点分析 1．基因的概念以及显性基因与隐性基因的概念是本节教学的重点。也是本节的难点。是课堂讨论的中心，对基因这一名称！学生生从各种媒体和一些科普读物已经有所了解！但不一定能认清基因的本质以及基因和性状之间的关系！所以！在这一节的教学中、可以以性状在上、下代传递为线索帮助学生认识有关基因的基本知识：基因与染色体的关系。基因与生物性状的关系！基因在生生物上!下7912代的传递规律以及显？隐性基因之间的相互关系！等等！ 2．染色体在生物的上、下代传递规律律与基因的传递的关系也是本节的一个重点和难点、讲清染色体在体细胞和生殖细胞中的变化以及在生物上！下代中的变化有助于理解基5271因的活动！教学中可以利用图表甚至制作相应的教具帮助学生了解染色体的活动规律、 3．国家婚姻法规定！禁止近近亲结婚。国家为什么要通过立法来禁止近亲结婚。生物课的教学重点应该放在帮助学生认识近亲结婚所造成危害的遗传学原因上——遗传病产生的细胞学基础和发生遗传病概率较高的原因！可可以以具体的例子认识近亲结婚的危害、 教学学过程设计 一、本课题建0697议授课时数为2课时， 二、第一课时： 【课前准备】 在上一节课结束时、向学生发放一调查表。对自己家庭成员的某些8821性状进行调查、调查结果为学生在上课时的讨论分析材料、调查表如下： 调查前教师应注意： 1．要求学生如实填写表7416格中的内容！不能为完成作业而随便填写！通过这项活动培养学生严肃认真的科学态度！ 2．向向学生说明如何识别这些性状特征？特别对上眼睑这一特征中的双眼皮！单眼皮。应说明不是美容后的特征！ 【教学过程】 引言在了解生物界的丰富多彩之后、有些同学会提出一些新的问题：各种生物在生存发展过程中、是否会有有共同的规律，比如说。每种生物是怎样将自己的特征传给后代的，最初的生生物是怎样发生又是怎样演变的。生生物能否孤立的生存,生物与环环境之间是一种什么样的关系？等等。我们将在以后的生物课的学习中探讨这些问题！共同同寻找这些问题的答案、 新课 第五部分 生物的遗传，进化和生态 第一章 生物的遗传和变异 第一节 生物的遗传 1．遗传的现象： 对于“遗传”这一词。我1381们并不陌生！同学们可以在日常的观察中发现许多遗传的现象。如种瓜得瓜！种豆得豆！儿子的的长相像爸爸？等等。我们知道、不同种类的生物有不同的形态特征！生理特性、就是同一种生物的不同个体在这些方面也会有所不同，这些特征！也就是生物体的形态特征或生理特性称为性状！ 在课下。4957同学们对人的一些性状进行了调查,通过调查！我们看到了这些性状在上下代的连续性！这种连续性是否也是遗传现象、这些性状在上下代的传递过程中有没有规律、我们先先来分析这些性状! 【学生活动】 （1）小组讨论、每小组选择一项特征！分析该特征在上下代传递中有几种方式！比如某同学的上眼睑是双眼皮！他的爸爸、妈6484妈也是双眼皮、这是一种传递方式。会不会还1450有其他的方式,大家可以根据本小组的调查的结果进行分析， （2）全班讨论、各小组介绍小组讨讨论的结果。所分析的性状有几种传递的方式。各种性状在上下代的传递中是否有共同点、将讨论的结果以列表的方式做出小结。 性状特征 上眼睑 舌（两侧向中央卷） 耳垂 拇指向背侧弯曲 食指与无名指比较 本人性状与父母相同 本人性状与父相同，与母不同 本人性状与父不同。与母相同 本人人性状与父母均不同 性状与父母相同？或者与父母之一相同！这种5738现象就是遗传!用生物学的术语叙述遗传这一概念、遗传是指生物的性状传给后代的现象、 若性状与父母不同、叫做什么，子女为什么会出现不同于父母的性状。这些问题、我们将在下一节讨论！ 遗传是生物界普普遍存在的现象。同学们在自己身边到处可以遇到、但是我们应该如何解释这些现象、如为什么“种瓜得瓜、种豆得豆”！生物是怎样把自己的性状传给下一代的，或者生物通过什么途径把自己的性状传给下一代。 5273 提出问题,讨论：父母能否直接将具体的性6465状传给孩子！父母传给孩子的是什么。 我们在了解人的生殖和发育过程时已经知道！每个人都是由受受精卵发育形成的,而每个受精卵又是由卵细细胞和精子融合而成的、 2502 从生殖发育的过程看！联系父母与子女的结构是生殖细胞、所以。我们可以说父母的性状是通过生殖细胞——卵细胞和精子传给后代的、同样、各种生物也是通过生殖细胞把性状传给给后代的！ 提出问题：一个小小的生殖细胞为什么可以决定后代具有什么性状、 我们必须研研究细胞内部的结构和细胞所含有的物质! 2．染色体和基因： （1）染色体： 科学家在研究细胞时发现细胞核中有一种物质。这种物质很容易被碱性染料染成深色、因此。就将这种物质称为染色体。科学家还发现各种生物的细胞中染色体的形态结构和数目是不同的。每种生物的染色体有自己独特的特点！ 展示人的染色体和果蝇（雌）染色体图：不同生物染色体形态不同！ 展示几种生物染色体的数目：不同生物染色体数目不同。 生物 染色体数目 体细胞 生殖细胞 人 46条（23对） 23条 牛 30条（15对） 15条 水稻 24条（12对） 12条 玉米 20条（10对） 10条 提问：从以上四种生物染色体的形态和数目我们可以看到什么、 ——各种不不同物种生物的细胞中染色体的形态结构和数目是不同的。同一物种又是相对稳定的。 ——体细胞染色体数是生殖细胞染色体数2倍，或者说说生殖细胞染色体数是体细胞染色体数的1／2！ 进一步研究细胞3658中的染色体、发现体细胞中总有每两条形态大小相同，可以配成对。所以人的体细胞中有染色体46条。配成23对。玉米体细胞中有染色体10对！ 提出出问题!讨论：在生殖发育过程中。体细胞与生殖细胞中的染色体数目是怎样变变化的， 这样！孩子的体细胞中的染色体数目就与父母的相同了！就我们体细胞中的每每一对染色体来说！其中一条来自父亲，另一条来自母亲。 提出问题：人们为什么这样重视染色体的变化， ——这是由于染色体数目规律的变化与生物的遗传有密切的关系、 我们知道、生物体的遗传物质存在于细胞核中！在细胞核中遗传物质又主要存在于染色体上！受精卵中的每一对染色体！一条来自父亲，另一条来自母亲，由受精卵经过发育形成的孩子的细胞中就具有了父母双亲的染色体或者说父母双亲的遗传物质了！父母的遗传物质就是这样传给给了子女。 染色体中的遗传物质叫做核酸。同学学们在广播。电视和报刊上听到看到的DNA就是核酸的一种， 提出问题：每种生物都有许多性状、染色体上的遗传物质怎样控制这些不同的性状， （2）基因： “基因”这一名词！同学们也不陌生。但是它1474到底是什么，它与生物性状有什么关系， 科学研究发现、生物的不同性状是由不不同的基因决定。我们常说的基因是指位于染色体上的分成若干小单位的遗传物质。这些决定生物性性状的遗传物质的小单位叫做基因，如：豌豆的花有红色。白色！茎有高！矮、人的上眼睑有双眼皮，单眼皮、等等、是由不同5206基因决定的! 基因是染色体上遗传物质的小片段、所以基因也与染色体相同，在体细胞中成对存在、2002在生殖细胞中只有其中的一个! 我们是否可以这样理解：在我们体细胞中的每一对基因中的两个基因、一个来自自父亲、一个来自母亲、 【小结】这节课、我们讨论分析了什么是遗传。知道了生物性状的遗传是通过生殖细胞传给后代的。最终决定性状的遗传的是位于染色体上的遗传物质！具体到某一性状！遗传是由基因决定的。不同的基因会有不同的性状。在了解解了这些知识后，有些同学会提出新的问题！这一对基因怎样决定性状！同3507样是一对基因、为什么有的人是双双眼皮！有的人是单眼皮！ 为什么会出现子女与父母不同性状的现象，这些些问题我们将在下一下课讨论、 【板书设计】略 4265 -------------------------------------------------------------------------------- 三。第二课时： 【复习】 （1）什么是性状！什么是遗传。请举例，什么叫染色体！什么叫基因！ （2）生物性状的遗传是通过什么途径。在在这个过程中染色体数目是怎样变化的！4414基因又是怎样变化的。 （3）为什么说我们体细胞中的遗传物质一半来自父亲，一半来自母亲， 9985【引入】 上节课。我们学习了有关染色体和基因的知识、我们还提出了这样几个问题！ （1）一对基因怎样决定性状、 （2）同样是一对基因、为什么有的人是8519双眼皮！有的人是单眼皮， （3）为什么会出现子女与父母不同性状的现象， 【新课〕 下面我们以入的上眼睑为例、研究以上问题， 生物的一些性状是由一对基因控制的？如人的眼睑。耳垂等！ 提出问题。讨论：以A或a表示控制上眼睑特征的基因，这两个基因因在人体内会有几种结合方式,分别决定什么特征、同学们可以讨论并提出自己的假设、 6547 A与a结合、可能会有三种方式： AA， Aa和aa！ 提出问题、讨论：若AA决定的性状是双眼皮，aa会决定什么性状，那么Aa又会决定什么性状呢、 有的同学会问为什么不是aa决定双眼皮呢，在研究这个问题的过程中发现。细胞中的成对基国有显隐2751性之分、3919即显性基因和隐性基因, 3．．基因的显性与隐性： 双眼皮由显性基因决定！以大写字母表示显性基因、细胞中的的基因是AA！ 1635 单眼皮由隐性基因决定、以小写字母表示隐性基因、细胞中的基因是aa， 那么、基因为Aa、既有显性基因！又8320有隐性基因!会表现出什么性状呢， 在基因为Aa时！隐性基因a不能表现，只表现显性基因A决定的性状！所2879以Aa也是双眼皮。 提提出问题，讨论：：上一节课？我们在分析人体几种性状的遗传传方式时？归纳出有这样几种情况，以上述眼睑的特征为例： 示投影片：（1）爸爸、妈妈双眼皮！孩子双眼皮、 （2）爸爸、妈妈单眼皮、孩子单眼皮。 （3）爸爸。妈妈双眼皮，孩子单眼皮， （4）爸爸双眼皮。妈妈单眼皮！孩子双眼皮！ （5）爸爸双眼皮，妈妈单眼皮。孩子单眼皮！ （6）爸爸单眼皮，妈妈双眼皮、孩子双眼皮。 （7）爸爸单眼皮、妈妈双眼皮、孩子单眼皮。 请同学们利用显隐隐性基因的知识对以上各种情况产生的原因作出解释! 同学们对（1）， （（2）两种情况比较容易理解!孩子继承了父母的特征，这就是遗传、（4）！（5）、（6）。（7）9728几种情况中,孩子继承双亲4373之一的性状。同学们也能接受、那么，为什么出现了第三种情况，是不是在调查中搞错了。孩子与双亲的上眼睑都不相同，是否有这种可能性。 0132 提问：父母都是双限皮!体细胞中成对基因会有几种情况。 （1）父亲的基因AA、母亲的基因AA。会会不会生出单眼皮的后代、 （2）父亲的基因因AA!母亲的基因Aa！或父亲的基因Aa、母亲的基因AA！会不会生出单眼皮的后代。 （3）假如。父亲的基因Aa，母亲的基因Aa，会不会生出单眼皮的后代。这种后代是怎样产生的。 示投影片：教材P． 133图V-3。 提出问题：：请同学们思考？会不会有这种情况、父母都是单眼皮，生出一个双眼皮的孩子！要说明可能或不可能的的理由！ 留一个小作业，请请同学们根据以上学到的知识对投影片所示的（1）。（2）！（4），（5）几种情况进行行分析, 4．遗传病与禁止近亲结婚： 禁止近亲结婚是我国婚姻法的规定，为什么将遗传病与婚姻法的规定定联系起来？我8639们首先要了解什么是遗传病、 请同学们看课本P．1 133下面的图。这是一一个先天性愚型病患者!这种病人的患病特征主4762要是天生智力低下？发育迟缓。坐立走都很晚！只会说“爸”。“妈”单音节词。有的缺少抽象思维的能力！这种疾病是天生的。但得这种病的孩子的父母可能是正常的。那么、患者患病的的原因到底是什么，经过过研究发现、患者的父母产产生的生殖细胞中遗传物质发生变化。使患者一生下来就有这种疾病！这就是我们所说的遗传病， （1）遗传病：由于遗传物9516质发生变化引起的疾病为遗传病？ 遗传病是遗传物质变化引起的。不具有传染性！目前，已经了解的人类遗传病有4000余种！如白化病！色盲、血友病等，其中一些遗传病直接影响患者的正常生活！甚至造成死亡。 以前。遗传病一般是无法治疗的、随着科9090学技术的发展？科学家们正在力图使发生变化的遗传物质恢复正常的活动来治疗某些遗传病、但目前大多数遗传病仍然不能治疗。 提出问题：遗传病不会传染。也不能治疗、对于1616它是否可以不管。随它发生。 我们不能治疗、但是我们可以通过一定的措施减少遗传病的发生。这些疾病的患患者给家庭带来了精神。经济负担、也对社会造成一定的影响。为提提高整个民族的素质、我们应该尽量减少遗传病的发生！如何减少遗传病的发生、 （2）禁止近亲结婚： 根据统计发现！近亲结婚。如表兄妹、表姐弟结婚、婚后后所生子女遗传病发生的几率高于非近亲结婚!如白化病！近亲结婚子女患病的可能性是非近亲结婚子女患病可能性的13.5倍，全色盲、近亲结婚子女患病的可可能性是非近亲结婚子女患病可能性的17．9倍！我们国家某地有一个山村，由于近亲结婚的人多、出现了许多傻子。被称为“傻傻子村”？ 有的同学会问，为什么近9044亲结婚。后代遗传病发生的机会会增加、我们知道，携带致5831病基因的人并不一定表现出遗传病!如由隐性基因引起的遗传病、但这种基因有可能递给下一代！血缘关系远。具有相同致病基因的可能性比较小！而近亲结婚。婚配的双双方遗传基因相近!婚后所生子女得遗传病的可可能性就大! 为提高整个民族的素质！也为了减少遗传病给家庭！个人带来的痛苦、我国婚姻法明确规定！禁止近4896亲结婚、表兄妹。表姐弟弟结婚是违反法律的行为？是不允许的。 【小结】这节课、我们初步了解了基因是怎样决定生物具体的性状的、这可以帮助我们解释一些遗传现象。我们也初步了解了国家为什么规定近亲禁止结婚的原因和意义， 生物性状的的遗传是很复杂的！也是是很有趣味的，在这里我们只是学习了最基本的知识！有关这方面的知识！我们在高中还会继续学习、同学们如果有兴趣、可以以阅读些有关的书籍，也可以向老师或有关人员请教！ 【板书设计】略 -------------------------------------------------------------------------------- 小资料 1．人类染色体数目的确定： 人类认识染色体已经有100多年的历史了、1882年！德国细胞学家弗鲁门（W．Flemming）在研究细胞分裂时。发现细胞核中有易被碱性染料染上颜色的物质！把它称为染色质， 1888年。德国解剖学家沃德那（w． Waldeyer）将染色质称之为染色体？从此以后，人们对染色体的研究报告不断提出！人们知道了许多生物细胞中的染色体数目、那么！人的染色体数目是多少、30多年前。遗传学家却一直不清楚、有的遗传学家提出人的染色体数目与大猩猩！黑猩猩一样都是48条。1952年。在美国德克萨斯大学工作的美籍华人徐道觉博士意外的发现了人的染色体数目。一天。他对在在常规组织培养下的细胞进行观察，无意中发现显微镜下出现铺展得很好的染色体。染色体数目为46条！而不是48条、后来，徐道觉博士花了三个月的时间搞清了“奇奇迹”出现的原因？不知实验室的哪位实验员把配制的冲洗培养细胞的平衡溶液误配成低渗溶液！细胞膜在低渗溶液中容易涨破！所以染色1877体逸出!铺展良好！清晰可辨！遗憾的是、虽然徐道觉博士发现了人类染色体不是48条。而是46条、但是由于种种原因！他没有坚持自己的发现。1956年。华裔学者在有兴和他的同事通过实验4745证明了人的染色体是46条,并发表了实验结果。为此。在有兴荣获美国肯尼迪国际奖、 2．常见生物的染色体数目： 生物 染色体数目 生物 染色体数目 生物 染色体数目 人 46条 驴 62条 水稻 24条 马蛔虫 2条 骡 63条 普通小麦 42条 果蝇 8条 绵羊 54条 大麦 14条 家鸡 78条 山羊 60条 豌豆 14条 犬 78条 猪 38条 玉米 20条 牛 30条 猕猴 42条 白菜 18条 马 64条 大猩猩 48条 银杏 24条 3．常见遗传病的遗传方式： 单基因遗传：常染色体显性遗传：并指，多指。 常染色体隐性遗传：白化病、失天性聋哑 X连锁隐性遗传：血友病！红绿色盲！ X连锁显性遗传：抗维生素D佝偻病， Y连锁遗传：外耳道多毛症！ 多基因遗传：唇裂，先天性幽门狭窄。先天性畸形足。脊柱裂，无脑儿。 染色体病：染色体数目异常：先天性愚型病！ 染色体结构畸变：猫叫综合症， 4．隐性遗传病的近亲结婚和非近亲结婚的发病率： 疾病名称 隐形遗传病的发病率 表兄妹结婚发病率为非近亲结婚的倍数 此病患者中表兄妹结婚所占％ 非近亲结婚 表兄妹结婚 苯丙酮尿症 1:14 500 1:1 700 8.5 35 色素性干皮肤 1:23 000 1:2 200 10.5 40 白化病 1:40 000 1:3 000 13.5 46 全色盲 1:73 000 1:4 100 17.5 53 小头病 1:77 000 1:4 200 18.5 54 黑蒙性白痴 1:310 000 1:8 600 35.5 70 先天性鱼鳞癣 1:1 000 000 1:16 000 63.5 80、
- 血型遗传知识分析
- 决定血型A为显性基因。现用A表示。决定血型B为另一种显性基因、用B表示！隐性基因用i表示。基因组合AA，Ai,iA 为血型A。BB,iB,Bi 为血型B！ii为血型O、AB为血型AB。假假设一对夫妇。他们的血型基因分别为Ai(A型),Bi（B型） 那么他们的遗传后代：Ai×Bi 有AB(AB型),Ai(A型),iB(B型),ii(O型),其他的就不多举例了。、
- 下列关于人类ABO血型遗传的叙述中，错误的是（ ）A．ⅠAⅠB互为等位基因B．ⅠA对i完全显性C．ⅠA与ⅠB
- A。IA。IB和i互为为等位基因!A正确。 B！IA和IB都对i完全显性！B正确、 C！IA5622与IB之间是共显性关系？C正确！ D！由于该复等位基因位于一对同源染色体上。因此ABO血型遗传符合基因分离定律、D错误． 故选：D．，
- 下列关于血型的叙述正确的是（ ）A．人类控制ABO血型系统的血型遗传有三种复等位基因B．ABO血型系统分
- A，人类控制ABO血型系统的血型遗传有IA、IB和i三种复等位基因。A正确。 B、ABO血型系统分类的标准是红细胞膜上凝集原的种类，B错误， C、若母亲血型型为AB型,儿子子血型为O型!则母亲红细胞能与儿子的血清清发生凝集!C错误。 D。输血的基本原则是输同型血为原则。异型之间输血太快。太多也可能发生生凝集反应！D错误． 故选：A．、
- 人的血型遗传方式？
- 先从人的基因型和表现型说起 人的表现型就是大家能看到的性状！每个性状都是由位于一对染色体上相应位置的一对基因决定的！这一对2720染色体分别来自这个个体的受精卵形成时、一一条来自卵子、一条来自自精子，因为在形成精子和卵子时。分别遗失了一半的染色体、这样结合起来之后！染色单体在进行配对，正好是一个人正常的2908染色体数目 基因分为显性基因和隐性基因，分别对应显性性状和隐性形状 如果决定某一形状的该对基因皆为显性！那么表现型也是显性、如果一个为显性、一个为隐性，那么隐性基因不表达、形状仍为显性、如果以对基因皆为隐性、才表现隐性性状 6238现在来说决定血型的基因, 血型的的基因有三种、两种是显性的、即A。B！一一种是隐性的、即i 不同血型可能的基因组合如下 A型：AA, Ai B型：BB, Bi AB型：AB O型：ii 因此！只要把父母可能的基因型排列组合列出来、从双方的的染色体中各抽取一条配对？对应是什么血型就就可以啦 如都是A型 AA+AA，因为双方不管抽哪一条染色体，都只能是A！所以组合出来也只有AA、小孩就是A型 AA+Ai！因为有一方具有隐性基因、有可能遗遗传给小孩。使得小孩是Ai基因。但表现出来也是A型血 Ai+Ai。因为双方都具有隐性性基因？有可能都把隐性基因遗传给小孩，所以小孩就是ii、也就是O型！
- 单眼皮和双眼皮的遗传状况，分析遗传规律
- 从单、重睑几个方面的差别来看！人们常提起的重睑术！实际为！依据美美学原理。3534通过手术手段！将单睑的解剖结构进行修改。重组！最后成形为重睑的外观形态！！
- 血型遗传符合基因自由组合定律吗
- 控制人类ABO血型的基因大体分三类：IA 、IB ，i，其中IA ，IB 对对 i 为显性？IA 与IB 为共显性。即而这对性状的控制都起着独立的作用、从而决定其所控制的性状在杂合子中都得到的表现、 人类ABO血型系统的四种血型基因组如下：A型7959血： IA i 或 IA IAB型血： IB i 或 IBIBAB型血： IAIB O型血： ii 控制血型基因IA ,IB ，i其实控制的其实是血红细胞表面的抗原决定簇，位于常染色体上、虽然不法确定是单基因控制还是多基因控制、但其并无无连锁现象，故其遗传符合基因分离定律和基因自由组合定律！、
